- 朱本强;袁冰;于凤丽;解从霞;
探讨了α-蒎烯二聚反应中Hβ分子筛催化剂的煅烧温度、煅烧时长、用量及催化温度和时间的影响,并考察了催化剂的稳定性。在经550℃煅烧1 h的1.5 g·mL~(-1) Hβ分子筛作用下,5 mL α-蒎烯于110℃反应8 h的优化条件下,可获得99.91%的转化率和84.48%二聚选择性。回收再用的分子筛使用8次后也保持着良好的转化率和聚合产物的选择性。
2022年05期 v.43;No.198 14-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 352K] [下载次数:128 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 罗成坤;胡琳慧;梁生康;李俊峰;
以Starmerella bombicola O-13-1为生产菌,利用废糖蜜和煎炸废油作为发酵底物生产槐糖脂。采用单次单因素实验法优化了发酵培养基配方。同时探究了槐糖脂的温度、pH和盐度稳定性。结果表明:O-13-1菌株利用废糖蜜和煎炸废油作为底物发酵生产槐糖脂的最佳培养基组成:酵母粉5 g·L~(-1),蔗糖糖蜜120 g·L~(-1),煎炸废油60 g·L~(-1)。分3次加入,经96 h摇瓶发酵,最终槐糖脂产量为51.78 g·L~(-1),比优化前增加了16.62%。所产槐糖脂生物表面活性剂具有良好的表面活性和乳化性能,在20℃下能使纯水的表面张力降低至36.8 mN·m~(-1),临界胶束浓度(CMC)为0.053 mmol·L~(-1)(36.26 mg·L~(-1)),其表面活性可在较宽温度范围内(10~90℃)保持基本不变,并可在0~21%的NaCl溶液中和pH为3~14范围内保持良好的表面活性。以废糖蜜和煎炸废油为双碳源发酵制备槐糖脂的原料成本比大豆油降低22.96%,不仅大大节约了槐糖脂的发酵生产成本,同时实现了废糖蜜和煎炸废油的资源化利用。
2022年05期 v.43;No.198 20-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 647K] [下载次数:280 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 徐嘉宁;昌晶;
采用浸渍-还原法合成了非晶态Co-Mo-B/MCM-41催化剂,应用于亚硫酸镁(MgSO_3)催化氧化体系。运用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)等分析手段对催化剂的形貌结构进行表征。在曝气条件下研究了Co-Mo-B/MCM-41催化剂的MgSO_3催化氧化性能及机理,结果表明:在n(Co)/n(Mo)=7/1,pH=8,T=318 K,空气流量为60 L·h~(-1),MgSO_3加入量为50 g·L~(-1),催化剂浓度为1 g·L~(-1)的反应条件下,MgSO_3氧化速率达到0.107 9 mmol·(L·s)~(-1)。通过自由基猝灭实验和电子顺磁共振(EPR)测试表明提高氧化速率的主要原因是催化氧化过程中产生的具有高活性的O_2~(·-)。
2022年05期 v.43;No.198 29-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 346K] [下载次数:132 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] - 周士正;秦清;刘希恩;唐林生;
采用一步低温水热法和后续磷化处理制备了Ru/TiO_2-P催化剂。利用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和X-射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征。研究了该催化剂在0.5 mol·L~(-1) H_2SO_4溶液中的电催化析氢性能,达到10 mA·cm~(-2)的电流密度时过电势仅为55 mV且经过2 000圈的循环伏安测试后催化活性没有衰减,表明其良好的电催化析氢活性和稳定性。这种优异的性能主要归因于两个方面:(1)磷化过程调控晶粒尺寸,形成更多的粒子间晶界,暴露更多的活性位点;(2)增磷反应后磷以PO_4~(3-)形式存在,其氧原子可作为H~*吸附位点,增强了催化剂对H~*中间体的吸附能力,从而提升催化剂活性。
2022年05期 v.43;No.198 36-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 523K] [下载次数:406 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 李明;郭志岩;杜芳林;
通过溶液浸渍法,油浴,煅烧等手段制备Vulcan XC-72R掺杂的MOF衍生CoP-C催化剂。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X-射线衍射仪、X光电子能谱等手段对MOF衍生CoP-C催化剂进行形貌、组成和结构表征。在酸性介质中进行电化学测试,结果表明:在10 mA·cm~(-2)的电流密度下,CoP-C过电位为134 mV,Tafel斜率为57 mV·dec~(-1),持续工作14 h后电流密度基本保持不变。掺杂Vulcan XC-72R、P原子填补氧空位调整催化剂电子结构和吸附特性有利于增强催化剂导电性。
2022年05期 v.43;No.198 43-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 454K] [下载次数:206 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 刘巧铃;彭倩倩;赵志杰;宗鲁;
基于TEMPO氧化的纳米纤维素在酸性条件下易发生凝胶化特性,制备了纳米纤维素水凝胶。并进一步采用冷冻干燥技术和高温煅烧的方法,最终形成了具有多孔结构的碳纳米纤维气凝胶材料。通过扫描电镜观察了在催化剂和不同煅烧温度煅烧后的孔结构变化,当加入催化剂、煅烧温度为500℃的条件下,得到的纤维素碳纳米纤维气凝胶更加致密,内部纤维更加纤细。优异的孔结构和纤维结构主要得益于加入的催化剂加速了纤维素脱水和降低了纤维素的降解温度,使得纳米纤维素在合适的煅烧温度下得以较好地碳化。红外光谱表明碳化后的气凝胶仍具有较强的羟基,表现出较强的亲水性。通过BET比表面积测试,气凝胶的比表面积为28 m~2·g~(-1)。压缩性能测试实验表明该气凝胶具有较高的抗压强度(3.66 MPa),利用太阳光模拟器测量该碳纳米纤维气凝胶在海水淡化过程中的光热水蒸发性能,其光热转换效率达到了92%。同时,该材料具有很好的耐用性,经过约60 h的长时间循环使用,光热水蒸发速率仍保持在1.8 kg·(m~2·h)~(-1)。
2022年05期 v.43;No.198 50-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 405K] [下载次数:892 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] - 董世豪;李镇江;范晓彦;
通过简易的一步水热法制备了三维多级结构的多晶镍钴层状双金属氢氧化物(NiCo-LDHs)微球。研究了水热温度和水热时间对样品形貌的影响。研究发现:当水热温度为120℃时,可以得到由致密均匀的纳米线互相连接组装成的独特海胆状多级结构的NiCo-LDHs微球。在1 A·g~(-1)下,它的比电容高达1 381 F·g~(-1)。在10 A·g~(-1)下,可以保持59.2%的比电容。
2022年05期 v.43;No.198 57-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 531K] [下载次数:374 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] - 何卫;王利民;李辛庚;宗立君;林玉辉;李成栋;
利用金相显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)、硬度计等测试手段,研究了在过共晶铝硅合金中加入CuO原位生成Al_2O_3对初晶硅的变质作用以及热处理对变质后的过共晶铝硅合金组织和性能的影响。结果表明:原位生成的Al_2O_3对过共晶铝硅合金的初晶硅的变质细化作用显著,同时生成的Al_2Cu型化合物作为增强相提高了过共晶铝硅合金的硬度。变质后的铝硅合金经过热处理后,针状的共晶硅球化,趋近于短棒状和球状,固溶8 h、时效8 h后合金硬度最大,可达维氏硬度HV 77.1,与热处理前相比,硬度增幅为1.3%。
2022年05期 v.43;No.198 64-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 397K] [下载次数:231 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ]